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每天10L水,这个男孩把自己喝进了ICU……

白丁 医学界内分泌频道 2021-07-10

一般患者很难在短时间内出现这样剧烈的变化。之所以将这个病例介绍给大家,就是为了避免再次发生这种错误。


记得三菱电梯有句广告词:上上下下的感觉。


这里说的事情与三菱电梯无关,而是一例尿崩症患者的血钠,犹如坐了一次过山车。





患者是从外地辗转来求医的18岁男孩。听孩子母亲说,孩子从五岁开始就特别“爱喝水”,一天要喝5-10 L水。


喝了就尿,往少了说一天也得尿十几二十次,一次能尿一盐水瓶。


注意啦,正常儿童每日饮水量一般在2L/ ㎡以下,如果饮水量或者尿量超过了3L/㎡,则可诊断多饮多尿,需要警惕一些疾病因素的存在了。


表1.不同年龄段幼儿每日饮水量

来源:Healthy Eating Research. Healthy Beverage Consumption in Early Childhood: Recommendations from Key National Health and Nutrition Organizations.


最近三年,孩子走路逐渐走不稳了,去过不少大医院看过,也没看出个所以然来。


神经内科接诊的王医生是医院学霸级的人物,而且不是那种只会读书的呆子。一边听着孩子母亲絮絮叨叨地讲,王医生一边仔细检查着患者,试图发现一些蛛丝马迹。


  • 患者的颅脑MRI提示双侧小脑半球脑白质疏松,小脑是管理运动平衡的,这可能与病人近3年来的运动障碍有关。


  • 患者发育情况明显迟缓,18岁了,就像十三、四的初中生,但智力没有问题,脊柱有些侧弯。


  • 满口几乎找不到一颗完整牙齿,残存松动的牙齿就像是悬浮在牙龈上。


  • 专科查体发现典型的共济失调性步态,双眼球垂直、水平两个方向均有粗大震颤,肌腱反射亢进,双侧病理征阳性。


  • 听孩子母亲说,十岁前孩子的右侧眼睛有些往外突出,后来就不明显了。


王医生很快提取出几个关键词:尿崩症、弥漫小脑病变、一侧凸眼、悬浮齿。


诊断一时不好明确,王医生嘱咐下级医师做常规检查处理后,将患者的资料发到了专业互联网上搜索相似的病例。很快初步诊断出来了:韩薛柯综合征!


这是一种比较罕见的儿童朗格汉斯组织细胞增生症,典型表现就是:单侧凸眼、尿崩和溶骨性病变。


这个患者的悬浮齿就是由于下颌骨的溶骨性病变所致。





患者尿崩是由于分泌抗利尿激素(AHD)的神经垂体受损所致。于是针对尿崩症,加用了垂体后叶素和双克。


出人意料的是,在加用垂体后叶素的第二天上午,患者突然出现了癫痫持续发作,并伴有呼吸困难。紧急给予地西泮、苯巴比妥钠、利多卡因等抗癫痫药物治疗无效,王医生将患者转到了ICU。


还好,经过气管插管和机械通气患者呼吸好转了,而且在镇静药丙泊酚的作用下,癫痫也很快缓解。缓过一口气后,急查的电解质结果回来了:钠120 mmol/L、氯77 mmol/L、钾1.9 mmol/L、钙1.98 mmol/L,钾钠氯钙全线飘绿!


表2.血钠血氯变化曲线图

(注:25日加用垂体后叶素,26日下午停用,28日下午再次加用,29日停用)


表3.血钾血钙变化曲线


可就在两天前患者的所有电解质还都在正常水平!


最要命的是血钾到了随时会导致心脏熄火的水平。刚刚缓解的气氛立刻又紧张起来了。考虑到垂体后叶素的主要作用就是促进肾小管对水的重吸收,重吸收的大量水分会因稀释作用进一步加重低钠血症,ICU停用了垂体后叶素,并严格限制水的摄入。


鉴于血钠水平并不是特别低,同时为了避免过快纠正低钠带来的中枢神经脱髓鞘,所以也没有补充高渗钠,只是常规补充了生理盐水,而是把重点放在了救治严重低钾血症上。


患者尿崩,所以不用担心尿量问题。于是胃管、中心静脉导管伺候,口服、静滴、微量泵一起上,效果确实也给力。


一天后血钾就恢复到了3.3 mmol/L、血钠恢复到了132 mmol/L。





第二天早晨再次复查电解质,让我们傻了眼的是血钠如同坐了过山车,从一个低谷,一下子冲到了巅峰:钠160 mmol/L、氯122 mmol/L!!


立刻停用所有含钠液体,同时胃管内补充淡水,仍无济于事。


三个小时后,更是百尺竿头更进一步,钠175 mmol/L、氯133 mmol/L!!


这感觉就好似一下子从北极窜到了海南岛。


晕头转向后,终于想起来从头开始把患者捋一下:患者尿崩是由于缺乏ADH,导致大量低渗的“淡水”从尿液丢失,而钠并没有随之排除,这样体内就成了“晒盐池”,钠会越来越高。


为了解决这个问题,患者就会不停地喝水,来冲淡体内越来越高的钠盐。


在能保证足够淡水供应情况下,患者倒不至于把自己变成咸鱼。


治疗尿崩的特效药垂体后叶素的作用正是补充ADH,这就像关上了水库的闸门。问题是在补充垂体后叶素的同时,却没能控制住患者的嘴,患者还是在惯性作用下依旧大量饮水。


这就像关上了泄水的闸门,却没能截住上游涌来的大量淡水。


开源节流的后果就是大量低渗的水在体内聚集,导致稀释性低钠血症,也就是急性水中毒。水中毒进一步诱发了癫痫发作,癫痫发作后因为低钠血症停用了垂体后叶素,同时限制了饮水摄入。居然在两天之内,导致血钠从谷底爬到了山顶。


痛定思痛,唯一的选择就是原路返回。


于是在血钠爬到钠175 mmol/L后,重新加用了一片垂体后叶素。


5个小时后,血钠终于开始从峰顶渐渐下滑,159 mmol/L!


1天后,血钠降到了接近正常的146 mmol/L,血钾也恢复正常,患者成功脱机拔管,转出ICU。


鉴于控制患者饮水的困难,为了避免再一次出现过山车,我们停用了垂体后叶素。一切转了一圈又无奈的回到了原点:尿崩就尿崩吧,多买几桶水也比住ICU强......



编  后


这例患者短时间内电解质,尤其是血钠氯过山车式的变化关键在于尿崩症特殊的病理生理特点。


一般患者很难在短时间内出现这样剧烈的变化。之所以将这个病例介绍给大家,就是为了避免再次发生这种错误。每一个患者都是我们的老师,这话永远没错。


本文首发:医学界呼吸频道

本文作者:白丁

本文审核:主治医生 徐乃佳

责任编辑:Amelia

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